UK मा Sotrovimab अनुमोदन: Omicron को बिरूद्ध एक मोनोक्लोनल एन्टिबडी प्रभावकारी, भविष्य रूपहरु को लागी पनि काम गर्न सक्छ।

Sotrovimab, एक मोनोक्लोनल एन्टिबडी पहिले नै धेरै देशहरूमा हल्का देखि मध्यम COVID-19 को लागी स्वीकृत गरिएको छ UK मा MHRA द्वारा अनुमोदन प्राप्त गर्दछ। यो एन्टिबडी बुद्धिमानीपूर्वक परिवर्तन गर्ने भाइरसलाई दिमागमा राखेर डिजाइन गरिएको थियो। स्पाइक प्रोटीनको एक उच्च संरक्षित क्षेत्र लक्षित गरिएको थियो जुन उत्परिवर्तनको सम्भावना कम छ, अघिल्लो र वर्तमान दुवैलाई सम्बोधन गर्ने आशाको साथ। भिन्नताहरू SARS-CoV-2 भाइरस (Omicron) र भविष्यको भिन्नताहरू, त्यो अपरिहार्य हुनेछ।  

Xeduvy (सोट्रोविमाब), ए मोनोक्लोनल एन्टिबडी GSK र Vir बायोटेक्नोलोजी बीचको सहकार्यमा बनेको जुन पहिले नै धेरै देशहरू (अष्ट्रेलिया, क्यानडा, संयुक्त राज्य अमेरिका) मा हल्का देखि मध्यम COVID-19 बिरामीहरूको लागि स्वीकृत भइसकेको छ, हालसालै MHRA, UK द्वारा बजार प्राधिकरण दिइएको थियो।¹ संक्रमण सुरु भएको 19 दिन भित्र COVID-5 बिरामीहरूमा प्रयोगको लागि। यो सुरक्षित र प्रभावकारी पाइयो र 79% ले अस्पताल भर्नाको जोखिम कम गर्यो। sotrovimab को मुख्य विशेषता यो हो कि यो SARS-CoV-2 को स्पाइक प्रोटिनको उच्च संरक्षित क्षेत्र विरुद्ध लक्षित छ, जुन उत्परिवर्तनको सम्भावना कम छ। SARS-CoV-2 को यो क्षेत्र SARS-CoV-1 (SARS निम्त्याउने भाइरस) सँग साझा गरिएको छ।^2, यो क्षेत्र अत्यधिक संरक्षित छ भन्ने सङ्केत गर्दछ, जसले गर्दा प्रतिरोध विकास गर्न अझ कठिन हुन्छ। यो सुविधाले sotrovimab लाई सबै विरुद्ध काम गर्न बनाउँछ भिन्नताहरू कोभिड-१९ को हालसम्म उपलब्ध छ, सहित माइक्रोन। यसले भविष्यमा पनि काम गर्नुपर्छ भिन्नताहरू साथै, जबसम्म संरक्षित क्षेत्रमा उत्परिवर्तनहरू हुँदैनन्³ SARS-CoV-2 को स्पाइक प्रोटिनको, जुन अहिलेसम्म देखिएको छैन।   

Sotrovimab यसरी सबै ज्ञात र भविष्य अज्ञात विरुद्ध एक जादुई गोली को रूप मा काम गर्न सक्छ भिन्नताहरू (यो अपरिहार्य छ किनकि भाइरसले उच्च प्रसारणद्वारा थप उत्परिवर्तनहरू जम्मा गर्दछ) COVID-19 को। स्पाइक प्रोटिनको संरक्षित क्षेत्रलाई लक्षित गरेर सोट्रोभिमाब विकास गर्ने सिद्धान्तलाई कोभिड-१९ विरुद्धको मोनोक्लोनल एन्टिबडी र खोपको थप विकासका लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ।  

  ***   

सन्दर्भ:   

1. GSK 2021. प्रेस विज्ञप्ति - MHRA ले COVID-1 उपचार Xevudy (sotrovimab) को लागि सशर्त मार्केटिङ प्राधिकरण19 प्रदान गर्दछ। ०२ डिसेम्बर २०२१ मा प्रकाशित। मा उपलब्ध छ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. प्रेस विज्ञप्ति - प्रिक्लिनिकल डेटाले sotrovimab प्रमुख Omicron उत्परिवर्तन, नयाँ SARS-CoV-2 संस्करण विरुद्ध गतिविधि कायम राखेको देखाउँछ। ०२ डिसेम्बर २०२१ मा प्रकाशित। मा उपलब्ध छ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. पिन्टो, डी., पार्क, वाईजे, बेल्ट्रामेलो, एम। et al। मानव मोनोक्लोनल SARS-CoV एन्टिबडी द्वारा SARS-CoV-2 को क्रस-न्युट्रलाइजेशन। प्रकृति 583, २० – -२290 (१ 295 2020) https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***