एक अद्वितीय इम्युनोथेरापी-आधारित एन्टिबडी दृष्टिकोण विकसित गरिएको छ जसले ठोस ट्युमरहरू समावेश भएका क्यान्सरहरूलाई लक्षित गर्दछ।
डिम्बग्रंथि क्यान्सर सातौं सबैभन्दा सामान्य छ क्यान्सर विश्वव्यापी रूपमा महिलाहरूमा। अण्डाशय दुई प्रजनन ग्रंथिहरू हुन् जसले महिलामा अण्डाहरू उत्पादन गर्दछ र महिला हर्मोन एस्ट्रोजेन र प्रोजेस्टेरोन पनि उत्पादन गर्दछ। डिम्बग्रन्थि क्यान्सर जब अंडाशयमा असामान्य कोशिकाहरू नियन्त्रणभन्दा बाहिर बढ्न थाल्छन् र ट्युमर बनाउँछन्। पाठेघरको क्यान्सरको प्रारम्भिक चरणमा प्रायः कुनै लक्षण हुँदैन, त्यसैले यो क्यान्सर सामान्यतया उन्नत हुन्छ जब यो निदान गरिन्छ। यसका लागि पाँच वर्षको बाँच्ने दर क्यान्सर लगभग 30 देखि 50 प्रतिशत सम्म। यदि उपचार नगरी छोडियो भने, ट्युमर शरीरका अन्य भागहरूमा फैलिन सक्छ र त्यसपछि मेटास्टेटिक ओभेरियन क्यान्सर भनिन्छ।
पाठेघरको क्यान्सरको उपचार गर्न इम्युनोथेरापी
एन्टिबडी थेरापी, एक प्रकारको इम्युन थेरापी (वा इम्युनोथेरापी) एक 'लक्षित थेरापी' हो जसमा इन्जिनियर गरिएको एन्टिबडीहरू रोगका लक्ष्यहरू पहिचान गर्न, विशेष पदार्थहरूमा संलग्न गर्न प्रयोग गरिन्छ। क्यान्सर कोशिकाहरू र त्यसपछि तिनीहरूलाई मार्नुहोस् वा तिनीहरूलाई मार्न प्रतिरक्षा कोशिकाहरूलाई बोलाउनुहोस्। डिम्बग्रंथिमा घातक वृद्धि क्यान्सर सामान्यतया तरल पदार्थ वा सिस्ट समावेश गर्दैन तर ठोस ट्यूमर बनाउँछ। डिम्बग्रंथि को लागी प्रतिरक्षा उपचार मा एक प्रमुख बाधा क्यान्सर हाम्रो प्रतिरक्षा कोशिकाहरूले ठोस ट्युमरहरूलाई प्रभावकारी रूपमा घुसाउन सक्दैनन्। प्रतिरक्षा उपचारको सफलता ठोस ट्यूमरहरूमा धेरै सीमित छ र यसले अन्यथा उच्च आशाजनक क्यान्सर प्रतिरक्षा उपचार दृष्टिकोणलाई कमजोर बनाउँछ। युनिभर्सिटी अफ भर्जिनियाका अनुसन्धानकर्ताहरूले डिम्बाशयलाई मार्ने नयाँ एन्टिबडी-अप्रोच विकास गरेका छन् क्यान्सर यी अवरोधहरू पार गर्ने प्रयास गरेर। मा प्रकाशित आफ्नो अध्ययन मा क्यान्सर सेल, लेखकहरू भन्छन् कि मुख्य बाधा ठोस ट्यूमरको शत्रुतापूर्ण सूक्ष्म वातावरणको कारणले गर्दा ईन्जिनियर गरिएको एन्टिबडीहरूलाई पुग्न र मार्न गाह्रो बनाउँछ। क्यान्सर कक्षहरू। यो सूक्ष्म वातावरणमा अक्सिजन कम हुन्छ र डिम्बग्रंथिको अवस्थामा क्यान्सर ठूला रिसेप्टरहरूको सेटले क्यान्सर कोशिकाहरू वरिपरि सुरक्षात्मक बार बनाउँछ। यस्तो चुनौतीपूर्ण वातावरणले यहाँ आइपुगेपछि पनि प्रतिरक्षा कोशिकाहरूको कार्यलाई रोक्छ। समस्या समाधान गर्न, लेखकहरूले दुईवटा "हेड" भएको एन्टिबडी डिजाइन गरेका छन् र तिनीहरूको विधिलाई "एकल-एजेन्ट डुअल-स्पेसिफिकिटी टार्गेटिङ" भनेर उल्लेख गरेका छन् अर्थात् यो एन्टिबडीले डिम्बग्रंथिमा दुईवटा लक्ष्यहरू प्रहार गर्दछ। क्यान्सर सेल। पहिलो लक्ष्य फोलेट रिसेप्टर अल्फा-१ रिसेप्टर हो जसलाई FOLR1 भनिन्छ - जुन अत्यधिक डिम्बग्रंथिमा व्यक्त गरिन्छ। क्यान्सर र खराब पूर्वानुमानको लागि स्थापित मार्कर हो। एन्टिबडीले FOLR1 को क्यान्सर कोशिकामा 'एन्करिङ' गर्न प्रयोग गर्दछ। दोस्रो लक्ष्य 'डेथ रिसेप्टर 5' अन हो क्यान्सर कोशिकाहरू जसलाई एन्टिबडीले बाँध्छ क्यान्सर कोशिकाहरू मर्न। यो ईन्जिनियर गरिएको एन्टिबडी हाल क्लिनिकल परीक्षणमा रहेका एन्टिबडीहरूको तुलनामा क्यान्सर कोशिकाहरूलाई मार्न १०० गुणा बढी प्रभावकारी थियो। अन्वेषकहरूले रणनीतिक रूपमा डिम्बाशयको क्यान्सरको लागि प्रतिरक्षा उपचारका लागि उपलब्ध ठूला क्लिनिकल डेटाबाट जानकारी प्रयोग गरेका छन्।
मुसाहरूमा समान दृष्टिकोणले विषाक्तताका समस्याहरूलाई पनि बेवास्ता गर्छ जुन अघिल्लो एन्टिबडी थेरापीहरूमा सामान्य समस्या भएको छ। उदाहरणका लागि, कलेजोको विषाक्तता एक समस्या हो किनभने एन्टिबडीहरूले रक्तप्रवाह छिटो छोड्छन् र कलेजोमा जम्मा हुन थाल्छन्। हालको अध्ययनमा एन्टिबडीहरू ट्युमरहरूमा बस्छन् र त्यसैले कलेजोबाट 'दूर रहन्छन्'। यो दृष्टिकोण अझै पनि चिकित्सीय विकासको प्रारम्भिक चरणमा छ तर अन्वेषकहरूले अन्ततः यो दृष्टिकोण मानवमा परीक्षण गर्न चाहन्छन्। यदि सफल भएमा, यो अन्य प्रकारका लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ क्यान्सर साथै स्तन र प्रोस्ट्रेट जस्ता ठोस ट्युमरहरू सामान्य हुन्छन् क्यान्सर.
***
स्रोत (हरू)
शिवांगे जी एट अल। 2018. डिम्बग्रंथिको लागि प्रभावकारी रणनीतिको रूपमा FOLR1 र DR5 को एकल-एजेन्ट दोहोरो-विशिष्टता लक्ष्यीकरण क्यान्सर. क्यान्सर सेल। ३४(२)
https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.07.005
***
